遗传性蛋白C缺陷症概述 1、遗传性蛋白C缺陷症是常染色体显性遗传性易栓症,分为纯合子型和杂合子型。根据蛋白C抗凝活性和抗原含量的关系,可以分为两型。Ⅰ型为PC抗凝活性和...
1、遗传性蛋白C缺陷症是常染色体显性遗传性易栓症,分为纯合子型和杂合子型。根据蛋白C抗凝活性和抗原含量的关系,可以分为两型。Ⅰ型为PC抗凝活性和抗原含量均下降;Ⅱ型为抗凝活性下降,但抗原含量正常。半数以上的PC缺陷症可以不发生血栓,临床表现以静脉血栓形成为主要的临床表现。
2、遗传性蛋白C缺陷症是一种常染色体显性遗传的易栓症,主要分为纯合子型和杂合子型。根据蛋白C(PC)的抗凝活性与抗原含量,该病又可细分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型表现为抗凝活性和抗原含量均下降,而Ⅱ型则表现为抗凝活性下降但抗原含量正常。大约一半的遗传性蛋白C缺陷症患者不会出现血栓症状。
3、蛋白C的不足可以导致一种遗传性疾病,称为蛋白C缺乏症。该病症主要由一种遗传基因缺陷引起,导致蛋白C的产生量降低。蛋白C缺乏症患者容易出现血管栓塞、静脉血栓和其他凝血异常性疾病。治疗主要是通过注射蛋白C或其他凝血因子来改善正常血液凝固。除了蛋白C缺乏症,蛋白C的异常量还与多种疾病相关。
1、基于这些结果,马歇尔和沃伦提出幽门螺杆菌涉及胃炎和消化性溃疡的病因学。1984年4月5号,他们的成果发表于世界权威医学期刊《柳叶刀》上。成果一经发表,立刻在国际消化病学界引起了轰动,掀起了全世界的研究热潮。
2、最近研究认为,菌株和宿主之间的多样性是由于多株菌株感染而不是单一菌株导致宿主体内的遗传多样化[9]。
3、幽门螺旋杆菌,因为和胃癌的发生有关又被称为癌症细菌,同时它也是跟胃溃疡、胃炎、十二指肠溃疡等消化道疾病密切相关。在我国,幽门螺旋杆菌的平均感染率已超过50%。因此,国内外专家都建议大部分情况下幽门螺杆菌感染者最好根除它。
4、近期在《胃肠病学》杂志上发表的研究揭示,携带特定基因变异的人群,感染幽门螺杆菌后更易进展为肿瘤。这些个体对损伤激活的分子模式反应更强烈,且Toll样受体(TLR9)表达增加。幽门螺杆菌感染后,最早可检测到的反应是粘膜下和上皮内炎症细胞数量增加。
5、流行病学研究表明,全球超过一半的人口感染了幽门螺杆菌,不同国家和地区的发病率存在差异,与社会经济水平、人口密集程度、公共卫生条件以及水源供应等因素密切相关。其中,亚洲地区中国内地、中国香港、越南、印度等国家和地区的少年幽门螺杆菌感染率分别约为60%、50%、40%、70%。
这是特殊的染色体,他指的是染色体染色是阴性的表示没有这种特殊的染色体他通常是查,你去疾病的时候一些特定的检查项目。
胃镜查HP的意思是指在做胃镜时检查胃内有无幽门螺旋杆菌的感染。胃镜检查HP的方法有三种:第在做胃镜时将胃黏膜的分泌物取出适量,然后滴在过尿素酶检测试纸上,通过分辨试纸的颜色判断幽门螺旋杆菌是否为阳性,速度快但准确率低,有假阳性的可能。
估计你说的厌氧菌是指胃溃疡合并幽门螺旋菌的感染.简称HP(Helicobocton Pyloni).它是一种革兰氏染色阳性的螺旋状杆菌.有资料表明感染这种菌的人,如果抵抗力下降容易引起或加重胃病。有胃病的人大部分会有口臭。
【答案】:E 胃黏膜组织切片染色与培养:pH培养需在微氧环境下用特殊培养基进行,3~5d可出结果,是最准确的诊断方法。
Hp与消化性溃疡复发的关系:“愈合”与“治愈”是两个概念不相同的医学术语,在Hp未发现之前,消化性溃疡被认为是原因不明的复发性疾病, 通常认为消化性溃疡只能“愈合”,而不能“治愈”,应用抑酸药或者维持治疗都只是使溃疡暂时愈合,但一旦停止治疗则溃疡很快复发。
目前,已经确认幽门螺杆菌与上胃肠道疾病中的4种疾病密切相关:慢性胃炎;消化性溃疡病;胃癌;胃粘膜相关性淋巴样组织样(MALT)恶性淋巴瘤。根除幽门螺杆菌可治愈消化性溃疡,防止溃疡复发。世界卫生组织已经把幽门螺杆菌列为胃癌的头号致癌因子。
急性胃肠炎 幽门螺杆菌感染是促使急性胃肠炎炎形成和发病的重要致病因素之一。人们在日常生活中如果进食了一些被幽门螺杆菌所污染的不卫生的食物,那么就会使得自身受到急性胃肠炎的困扰,导致自己出现腹痛、呕吐以及腹泻等胃肠道症状。
幽门螺杆菌根除失败原因 忽视口腔中的幽门螺杆菌(Hp)是导致根除失败的重要原因之一。口腔微生物具有独特的“生物膜”结构,常规的幽门螺杆菌根除治疗对口腔Hp无效,因此日常生活中必须重视口腔清洁。
抗生素的选择对H.pylori根除治疗的影响:初次治疗时选择或复治时重复选择对H.pylori已经产生耐药的抗生素是导致治疗失败的重要原因之一,如在补救治疗中重复选择容易产生继发性耐药的抗生素(如克拉霉素、甲硝唑和左氧氟沙星)是导致补救治疗失败的重要原因。
当幽门螺杆菌(Hp)根除治疗失败后,应如何应对? 治疗失败的原因可能包括细菌耐药性的进化,患者个体差异以及牙菌斑等因素。 面对治疗挑战,医生可能建议暂时不进行治疗,而是通过胃镜定期随访观察。 尽管标准答案是个体化精准治疗,但这需要治疗前进行耐药性预测等高端检测。
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