常染色体显性遗传分为哪五种类型

人类五种遗传病类型的鉴别和比较。

遗传病，根据其遗传机制的不同，大致可以分为五种类型。常染色体显性遗传病，这类疾病由染色体上的显性致病基因引起，通常表现为从父母遗传给子女，并通过子女传递给下一代。这种遗传病具有明显的家族聚集性，父母携带的致病基因通过生殖细胞传递给子女，导致发病。

人类遗传病根据遗传物质改变的类型，可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类。 单基因遗传病 - 常染色体显性遗传病：这类疾病的特点是连续遗传、无性别差异和家族性聚集，例如软骨发育不全、并指、多指和家庭性结肠息肉症。

人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。

人类遗传病可以分为五大类：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体遗传病。 染色体病：这类疾病源于染色体数目或结构的异常。染色体携带大量基因，基因的多效性导致染色体病常涉及多个器官系统，表现出多种临床症状，通常以综合征的形式出现，因此染色体病是一类严重的遗传性疾病。

常染色体显性遗传有哪些?

马凡氏综合征 马凡氏综合征是一种与结缔组织相关的常染色体显性遗传病。主要表现为身材高大、骨骼畸形以及心脏和眼睛等多个器官的病变。该病症在多个系统产生影响，特别是心血管系统可能出现严重的并发症。对于马凡氏综合征的治疗主要是早期发现和早期干预，防止病情进一步恶化。

显性遗传病：常染色体显性遗传病指携带1个基因突变，就会导致疾病发生，常见的有家族性高胆固醇血症、马凡综合征等。常染色体显性遗传病每次均有50%的几率，将基因突变遗传给下一代；隐性遗传病：常染色体隐性遗传病指携带2个基因突变，才会导致疾病发生，常见的有苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等。

常染色体显性遗传病常见的有多囊肾、舞蹈病、家族性高胆固醇血症、多指症、并指症、结节性硬化病、多发性的家族结肠息肉症、神经纤维瘤病、先天性软骨发育不全、视网膜母细胞瘤等疾病。常染色体显性遗传病可以是生殖细胞基因发生突变导致，也可以是从双亲任何一方遗传而来。

常见的常染色体显性遗传病包括多囊肾、神经纤维瘤，而常染色体显性遗传病的种类较多。常染色体显性遗传病指致病基因定位于常染色体上，且呈显性发病，符合孟德尔遗传定律的单基因遗传病要求，即常染色体上存在一条染色体携带致病基因即可发病。

常染色体显性遗传病有哪些

显性遗传病：常染色体显性遗传病指携带1个基因突变，就会导致疾病发生，常见的有家族性高胆固醇血症、马凡综合征等。常染色体显性遗传病每次均有50%的几率，将基因突变遗传给下一代；隐性遗传病：常染色体隐性遗传病指携带2个基因突变，才会导致疾病发生，常见的有苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等。

软骨发育不全：这是一种常染色体显性遗传病，表现为上臂和大腿短小，腹部隆起，臀部后凸，身材矮小。病因是致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍。 白化病：这是一种常染色体隐性遗传病，患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差。

常染色体显性遗传病常见的有多囊肾、舞蹈病、家族性高胆固醇血症、多指症、并指症、结节性硬化病、多发性的家族结肠息肉症、神经纤维瘤病、先天性软骨发育不全、视网膜母细胞瘤等疾病。常染色体显性遗传病可以是生殖细胞基因发生突变导致，也可以是从双亲任何一方遗传而来。

常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可以出现相同病患者。且发病与性别无关，男女都可发病。

常染色体显性遗传病这类疾病，典型表现形式包括多指（趾）、并指（趾）、软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症以及地中海贫血等。这类遗传病的遗传特点有以下几点：首先，患者往往由其父母之一携带病基因。这表示，遗传自父母的遗传信息中包含了导致疾病的基因，且在显性基因作用下，病状会显现出来。

在做题时,怎么判断是常染色体遗传还是性

第一步，确认或排除伴Y染色体遗传。伴Y染色体遗传的特征是其只在男性中传递，具体表现为父传子，子传孙。第二步，判断致病基因是显性还是隐性。通过观察遗传模式来确定：若无病双亲生出了患病孩子，则该致病基因可能是隐性遗传；若有病双亲生出了正常孩子，则该致病基因可能是显性遗传。

第一步；确认或排除伴Y染色体遗传（只在男性中传递，父传子，子传孙）第二步：判断致病基因是显性还是隐性（无中生有为隐性（双亲均无病生出有病的孩子），有中生无为显性（双亲均有病生出正常的孩子）第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。

判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。

判断是常染色体还是伴性遗传 ①隐性遗传情况的判定。在确定隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体遗传容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。

能确定的只有两种情况，常染色体显性（双亲患病，女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常，女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断，满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传，所以必须借助其他条件才可以判断！比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传。

显性和隐性要分开。人类哪些常见病是常染色体遗传,和伴性遗传?

白化病—常染色体隐性遗传病；家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病；人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。

首先，常显性遗传病是指由显性基因控制的遗传病，这类病在人群中较为常见。例如，多指症和并指症就是因为显性基因的作用而出现的疾病，软骨发育不全也是一种显性遗传病，患者的骨骼发育会出现异常。

显性遗传是，致病基因是显性的，隐性遗传是致病基因是隐性。伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。如：（1）伴X隐性：色盲，XbY、XbXb患病，其余情况不患病。（2）伴X显性：例子想不起来，XAY，XAXA，XAXa患病，其余情况不病。（3）常隐：白化病，aa患病，其余不患。

单基因病主要分为五类：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病。常染色体显性遗传病通常由位于常染色体上的显性致病基因引起，患者双亲之一是患者，男女发病机会均等，其子女中有1/2会患病。

父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病。 母女患病为伴性。