染色体45x能做试管婴儿吗

染色体45,xx,t{21;22}能生正常孩子吗

1、这叫做平衡易位，一般对本人没什么影响，在正常人中比较常见。这样的患者生育下一代的过程中，有1/18的概率生出的孩子是正常的，1/18的概率和你的核型一致，因为你没有发现任何异常表型，所以也可以认为这样的孩子是正常的，可以出生，还有8/9的概率，孩子会有染色体异常，会导致死胎/流产，或出生缺陷。

2、您是罗氏易位，理论上说，产生的卵子1/6正常，1/6平衡，余为不平衡，会导致您的早期流产率增加，胎儿先天缺陷的风险也有所增加 建议 第一建议是调整双方状态后再次试孕，要避免可能引起早期流产和胎儿缺陷的其他因素。在怀孕后第16-20周建议做羊水诊断，排除胎儿不好的情况。

3、这描述的是染色体易位的一种情况，染色体数目正常为46条，女性性染色体为XX。具体来说，t（2；22）（q12；q12）表示的是二号染色体的q12区段与二十二号染色体的q12区段之间发生了易位。这种易位通常对自身影响不大，但在考虑生育时，建议在怀孕期间进行密切的遗传学监测。

4、鉴于这种情况，虽然生正常小孩的概率较高，但仍然建议在怀孕期间定期进行产前检查。一旦发现孩子核型为45X，即仅含有45条染色体，可能需要考虑终止妊娠。这样做是为了确保孩子的健康。染色体异常可能导致一系列健康问题，包括生长发育迟缓、智力障碍等。

5、正常人的核型是46，XX/XY，23对染色体。在遗传时才能够正常配对。染色体是45，XX，rob（13；14）--13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，一般无法正常生育的吧。想象一下狮子和老虎的后代---狮虎兽或是骡子，它们都是奇数染色体，基本没有第三代产生的可能。

母亲的染色体47xxx,必须做试管婴儿吗?

要做试管婴儿是有成功几率的，那就要看卵细胞是哪种情况了。如果去做的话，医生会做进一步检查确定的。

染色体异常能做试管婴儿 做试管婴儿可以说是解决由于染色体异常而不能生育的最有效的方法。因为试管婴儿可以利用用PGS/PGD基因筛查等技术来，筛选父母的优质基因，在去除携带染色体异常的基因之后达到生育的目的，可有效避免遗传疾病的发生，而且还可保证优生优育。

如果有先天性遗传疾病，试管婴儿是不能进行的，因为下一代会有畸形、发育迟缓等疾病。所以需要仔细咨询医院的妇产科。染色体检查是确保婴儿没有相关遗传疾病的主要治疗方法。做试管婴儿，必须先做染色体检查。这是必须的。所以你最好听从医生的建议。操作前做好各种检查，确保操作安全。

还可能引起内分泌失调，使胚胎难以着床，从而影响试管的成功率。一般来说，如果染色体异常，患者自然怀孕的几率较低，即使可以妊娠，患者发生流产或胎停的几率也较高。染色体异常的疾病需要做三代试管来筛查，比如染色体平衡易位、罗氏易位等，三代试管筛查后可选出正常的胚胎进行移植。

试管婴儿只要夫妻双方能有精子和卵子就可以完成的。 可以第三代试管婴儿是可以再胚胎植入前进行性别筛查的。现在试管婴儿慢慢让人接受，也给不孕不育家庭带来希望和幸福 。

XXY个体由于性染色体的特殊性，导致其生育能力远低于正常XY个体。这种情况下，自然受孕的可能性几乎为零。通过试管婴儿技术，虽然可以绕过精子问题，但仍然需要依靠外部精子资源，以确保胚胎的正常发育。值得注意的是，选择供精者时，应考虑其健康状况、遗传背景等因素，以最大程度保障后代的健康。

染色体46xy,大y型可以做试管婴儿吗

1、染色体异常在试管婴儿技术的应用中确实是一个复杂的问题。最近，一对夫妇因染色体检查发现男性的核型为46XY，并且想通过试管婴儿技术实现生育愿望，但女方存在2008年和2013年两次宫外孕的历史，且已经双侧输卵管切除。女方36岁，尚未生育过。在染色体检查中，通过G带分析发现了一个46X的细胞。

2、因此，高龄女性接受试管婴儿疗程，可以考虑PGS优先剔除染色体不正常的胚胎，来降低胚胎植入着床后的流产率，并且提高单一次胚胎植入成功的机会。 重复性试管失败 一般来说，一次试管的怀孕率大约50%～60%，因此如果接受试管胚胎植入三次应该有80% ~ 90%的怀孕率。

3、如果都不适宜怀孕，就建议夫妻双方行第三代试管婴儿，它可以在胚胎植入前就做产前诊断，将好的胚胎放到子宫内，这样就可以解决后代产生染色体异常的风险。

男方染色体45,XY,ROB(13;14)(P10;P10),女方正常,只能做第三代试管...

1、正常人的核型是46，XX/XY，23对染色体。在遗传时才能够正常配对。染色体是45，XX，rob（13；14）--13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。

2、还有一个就是做了试管就不能再回过来试孕了，以后基本上就只能做试管了。所以除非本来就是需要做试管的情况，否则一般不做第一推荐。如果反复流产或胎儿不好，女方卵巢功能不好并且年龄超过35岁，第三建议是供卵助孕或领养孩子。

3、罗氏易位又称罗伯逊易位或丝端融合。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或在着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成你的衍生染色体，两个断臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失。

4、这部分病人如果没有像多囊肾这样明确的单基因遗传病，就做PGS，即染色体筛查。筛查后我们就选择染色体正常的胚胎来进行移植，比如我们最常见的染色体数目异常的21三体染色体，俗称唐宝宝。

5、可以的，不仅精子质量差可以做试管婴儿，无精症、少精症患者也可以通过试管婴儿的方法来助孕的，只要患者精子内含有正常的染色体，精子数少于100万/ml，甚至是不可逆的梗阻性无精子症，都可以通过试管婴儿技术获取一定数量的活精子，应用显微注射法使女方卵子受精，达到受孕。

6、因此第三代试管婴儿的条件更为苛刻，不仅筛查程序变多，筛查对象也升级到夫妇中是否患有异常的染色体数目和结构异常疾病。