基因检查正常还用做染色体检查吗

胎停染色体检查怎么做

须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。

你好！如果经历过两次胎停的经历，建议到妇产医院进行全面检查。检查项目包括感染因素、解剖因素、内分泌、免疫、男方精液、NK细胞活性、血栓因素、双方染色体等。这些检查可以帮助医生找到可能导致胎停的原因，并制定相应的治疗方案。北京妇产医院中医科的何军琴副主任医师，拥有丰富的临床经验。

胎停染色体检查怎么做 胎停育染色体检查一般在死胎处理完以后要做的，可以检查出来是什么原因导致胎停育的，所以还是有必要做 导致胎停的原因是有很多的，染色体也是一方面。在这一身体完全恢复好之后可以到当地中国医院做一个染色体方面检查排除一下，因为染色体异常从而导致的胎停。

染色体检测分项目异常、染色体数目的异常还有染色体结构的异常，所以染色体检测是有胎停育的患者，连续两次胎停育以上，可以到医院做染色体检测。一次出现胎停育，染色体检测不是必须检查项目。所以染色体检查一定到三甲级别的医院，能做这个检测的地方去做检查。

染色体检查正常有必要做精子dna碎片检查?

1、不明原因的不育患者：有很多常规的精液分析结果正常的患者，以前被诊断为不明原因不育，现在检查发现其精子DNA碎片率高，进行了针对性治疗后，获得了生育机会。

2、因此对男性不育、反复流产夫妇和优生优育者，以及工作环境伴有高温（电气焊、厨师等）、辐射、染料、废物、毒物污染等异常时建议男方接受精子DNA碎片和核蛋白染色检测。

3、对于这样的病人，需要夫妻双方做全面的身体检查，男方主要检查精液，查精子的数量和形态；女方要检查子宫、输卵管、卵巢形态和功能，也有检查各种免疫指标；男女双方必要时也需要检查染色体情况。女方一般要做B超检查、女性内分泌激素检查以及输卵管造影等有创检查。

4、精子DNA碎片率达到60%是比较高的检查结果，会导致男性的精子畸形、死亡，是否能够治好还需要结合其他检查考虑，比如需要做精液常规分析以及性激素六项、染色体检查等。如果是因为染色体或者基因的问题导致，没有好的办法可以治好。

染色体检查跟基因检查有区别吗

1、染色体检查和基因检查是不一样的，检验的方法和检验的手段是不一样的。染色体检查主要是观察染色体是否有缺失、异位、倒位等等，从而诊断染色体方面的疾病。而基因的检查是从更加微观的水平检查DNA方面的疾病。

2、应用领域不同由于Y染色体是唯一一种具有男性直系承袭的特质，因些Y染色体数据是追踪亲生父亲的极有效工具，常用来进行亲子鉴定。拥有性别基因sry才可以发育成男性，所以性别基因sry检测主要用来检测性别。

3、基因诊断涉及检测个人的DNA碱基序列，从而从基因层面评估个体是否患有某种疾病。 染色体分析则专注于检查染色体是否有变异，例如染色体数目的增减，或染色体结构的增添与缺失。

4、值得注意的是，尽管基因检查和染色体检查都与遗传因素有关，但它们侧重点不同。染色体检查主要关注染色体的数量和结构是否正常，而基因检查则深入到DNA层面，研究特定基因是否存在变异。尽管两者都涉及遗传信息，但在实际操作中，染色体检查更侧重于宏观层面的结构检查，而基因检查则更注重微观层面的功能和变异。

nt值高做完穿刺还用查基因吗

NT检查，即颈项透明层厚度检查，通常在孕早期进行，主要用于评估胎儿是否有患唐氏综合征等染色体异常的风险。如果NT检查结果异常，医生通常会建议孕妇进行进一步的检查。

羊水穿刺：如果无创DNA检测的结果仍然显示高风险，或者孕妇有其他需要进一步确认的情况，医生可能会建议进行羊水穿刺。这是一种通过抽取孕妇子宫内的羊水来检测胎儿DNA的方法，可以提供最准确的诊断结果。但是，羊水穿刺有一定的风险，包括感染、出血等，因此通常只在必要时进行。

无创产前基因检测：无创产前基因检测是一种通过采集孕妇血液样本来检测胎儿染色体异常和遗传疾病等问题的检查方法。它不需要穿刺或取样，因此风险较低。但是，无创产前基因检测的准确性相对较低，需要结合其他检查结果进行综合评估。

NT检测通常只能观察胎儿是否有高危因素，无法确诊胎儿是否有发育畸形的可能。而无创DNA是通过抽取孕妇血清，根据孕妇体重、孕周等综合分析判断胎儿是否有染色体数目异常、先天性遗传基因方面的问题，可准确排除是否有21-三体综合征与13-三体综合征、18-三体综合征，相较于NT检测准确率更为精确。

然而，虽然NT检查的准确率相对较高，但它并不能100%排除胎儿患有染色体疾病的可能性。因此，如果您对胎儿的健康有更多的关注和担忧，或者您的医生建议您进行无创DNA检测，那么您应该考虑接受这项检查。

如果nt检查数值偏高，那么孕妇首先就是不要紧张，孕妇可以做一个绒毛活检来知道结果。或是等到怀孕16周以后做羊水穿刺检查，如果总是检查数值都偏高，孕妈就需要检查一下染色体有没有异常，也可以向医生咨询更多的信息，通过医生的建议来决定。孕妇到了怀孕11周到14周的时候，是做nt检查最好的时间。

染色体检查正常,还会有常染色体隐性遗传的可能吗

1、染色体正常，只是说没有染色体的问题，基因上可能存在突变。隐性遗传病携带者，只遗传了父亲或母亲一方的变异基因，因此不会发病，也没有症状提示其为携带者，但会把变异基因遗传给下一代。

2、总之，孩子染色体正常并不能完全排除父母染色体存在问题的可能性。遗传学中复杂的遗传模式和基因变异的存在，使得父母染色体问题在特定情况下可能影响下一代。因此，即使孩子染色体检查结果正常，父母进行染色体检查仍是十分必要的。

3、性别对患病机率并无影响，男女均等。携带者虽外表正常，但其基因状态为杂合子，这意味着他们携带着导致疾病的基因。如果致病基因导致特定蛋白质（如酶）缺失，携带者通常体内该蛋白质的含量会低于正常水平。若已知突变位置，通过分子遗传学分析，可以鉴定出表型正常但为携带者的个体。

4、经过科学研究表明，自闭症是生理异常的疾病，和遗传因素有很大的联系。自闭症可以通过基因解码技术进行检测和判断。如果通过准确的染色体和基因检查，结果是染色体和基因正常，那么发生自闭症的可能性就会非常低。但也不排除，有极低的可能性，是由于怀孕期间的不当而引发的自闭症。

5、常染色体隐性遗传病是指遗传疾病以常染色体隐性遗传的方式向下一代传递，其特点如下：与性别无关，其致病基因是位于常染色体，即与性染色体相对应的常染色体，所以男孩、女孩都可以发病；只有两条染色体都出现问题或者两条染色体上的基因都出现问题时才会发病。

你们医院能做基因,染色体检查吗?_免疫缺陷病

天津医科大学总医院的产科张颖主任医师指出，染色体检查是可以进行的。然而，对于基因检查，患者需要先进行遗传咨询，以决定是否适合进行检查。有患者向张颖主任医师咨询，希望了解去天津医科大学总医院检查应挂号哪个科室。张颖主任医师患者应挂产科。她表示，自己在周一和周四上午有门诊。

在一些大的医院都是可以做染色体检查的，正常人的染色体应该是46条，23对。染色体异常（无论是多还是少）的人数也相对还是比较常见的，而且种类也比较多，会表现出各种不正常的不同症状。因为染色体异常主要是由于遗传的原因，所以目前治疗比较困难，主要以孕期检查预防为主要措施。

现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，以医院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。