为什么等位基因一定在同源染色体上 1、一条染色体上有成百上千的基因,位于同源染色体上同一位置,控制相对性状的不同形态的基因才可以成为等位基因,在同一对染色体上但不是控制...
1、一条染色体上有成百上千的基因,位于同源染色体上同一位置,控制相对性状的不同形态的基因才可以成为等位基因,在同一对染色体上但不是控制相对性状的就不能叫做等位基因了。
2、相对性状 的基因叫做等位基因。所以说,等位基因只存在于同源染色体上,而同源染色体上不一定是等位基因(也可能是相同的基因,例如:AA,而等位基因是:Aa)。在减数第一次分裂中,后期时,同源染色体会分离,所以说同源染色体上的等位基因也随之分离。
3、等位基因会跟着同源染色体分离而分离,同源染色体上肯定有等位基因.因为两条同源染色体一条来自父方,一条来自母方,两条染色体不可能在每一个基因座上所有基因都有相同序列.所以等位基因必然存在。
4、等位基因一般都在同源染色体上的相同位置出现,但是在同源染色体上相同位置出现的却不一定是等位基因。比如纯合子(AA),同源染色体上相同位置,基因是相同的,而等位基因则比如杂合子(Aa)。另外,性染色体,不管是XY型还是ZW型,形状和大小都不同。
5、同源染色体是等位基因的载体,反过来讲就是等位基因是同源染色体的对应的位置(相同位置),等位基因控制一对相对性状,必定位于同源染色体的两条染色体上。
6、特点不同:减数分裂过程当中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合。所以位于一对染色体上面的基因中旬分离定律。而位于两对同源染色体上面的基因非等位经中旬自由组合定律。染色体是成对出现的。等位基因是你的一对染色体上相同位点的两个基因。故称等位(位置像同桌关系)。相同基因就是一样的基因。
有可能但不一定。等位基因一般都在同源染色体上的相同位置出现,但是在同源染色体上相同位置出现的却不一定是等位基因。比如纯合子(AA),同源染色体上相同位置,基因是相同的,而等位基因则比如杂合子(Aa)。另外,性染色体,不管是XY型还是ZW型,形状和大小都不同。
位于同源染色体的同一位置上的基因,在遗传学上被特别称为等位基因。这里的“同一位置”指的是在染色体上相对应的、控制同一性状的不同形式的基因位点。等位基因的出现是基因突变、基因重组等遗传变异的结果,它们能够编码具有不同性质的蛋白质或调控因子,从而影响生物体的表型特征。
综上所述,位于同源染色体同一位置上的基因可能是等位基因(控制同一性状但表现不同),也可能是完全相同的基因(控制相同性状且表现相同)。关键在于它们是否具有控制同一性状的不同等位形式。
不一定。如果两个基因完全相同,那么也不是等位基因。一定是要控制一对相对性状的才是等位基因。
等位基因是同源染色体上位于相同的位置,且决定一对相对性状的基因。基因是具有遗传效应的DNA片段,由此可以看出一个DNA分子可以有许多个基因;而DNA主要分布在染色体上。所以说一条染色体上可以有多个基因。
特征不同 等位基因是位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因同源基因是由一个共同祖先在不同物种中遗传的基因。变化不同 不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。虽然不同的同源基因在序列上是相似的,但相似的序列不一定是同源的。
等位基因则是指位于同一染色体的相同位置,控制某一特定性状的不同形式的基因。例如,当我们说一个个体具有等位基因时,这意味着它的两条染色体上的相应位置上,一个可能携带的是决定某一性状的基因,而另一个携带的则是另一形式的基因。
特点不同:减数分裂过程当中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合。所以位于一对染色体上面的基因中旬分离定律。而位于两对同源染色体上面的基因非等位经中旬自由组合定律。染色体是成对出现的。等位基因是你的一对染色体上相同位点的两个基因。故称等位(位置像同桌关系)。相同基因就是一样的基因。
说简单些,等位基因就是Aa,一大写一小写;姐妹就是X(X代表染色体)的两条臂;同源就是XX(含义同上)。
第一,正常的细胞中,同源染色体相同位置的基因一定是等位基因,等位基因可能是相同基因(AA)也可能是不同基因(Aa)。
精子是经过减数分裂而来的配子,是体细胞染色体数的一半,所以体细胞就有46条染色体。
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,属于染色体数目异常遗传病。
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