有妈妈做了羊穿得知胎儿染色体异常之后仍然坚持生下宝宝的?结果有... 1、如果羊水穿刺结果显示有异常的话,还是建议应该终止妊娠的,现在都是优生优育,如果孩子有问题生下来...
1、如果羊水穿刺结果显示有异常的话,还是建议应该终止妊娠的,现在都是优生优育,如果孩子有问题生下来,只要增加你的压力。而且羊水穿刺的产前诊断还是比较准确的。
2、不建议生下来,我有一个邻居,怀孕时产检有染色体异常,当时婆家都不同意让生下来,孕妇始终不相信孩子会有问题,顶着压力生下来孩子,结果孩子快4岁了,不会走路,不会说话,连吃饭都需要大人喂,这家人也没有放弃,一直在给孩子做康复,日复一日年复一年,恢复的希望越来越渺茫。
3、羊水穿刺查出有异常孩子,建议您最好是和医生好好咨询一下在做打算。不能因为一点点的异常就放弃了小孩子,这样是不负责的做法。一定要全面的去考虑,这样才能更好的去解决这些问题。
4、羊水穿刺做胎儿染色体核形分析,只能说准确率很高,检查的也只是染色体方面的问题,如果胎儿的畸形不是染色体异常引起的,这个检查是没法检测得出来了。羊水穿刺的结果是准确率最高的,一般可以达到99%以上的。一般情况下,唐氏筛查是阳性的话,必须要进行羊水穿刺检查。羊水穿刺项目具体可以和检查医生交流。
1、染色体异常可能导致胎儿发育不良、出生缺陷甚至在出生后面临严重的健康问题。医学上,染色体异常的无创DNA检测结果可以为家庭提供重要的信息,帮助他们更全面地了解胎儿的情况。然而,这一信息并不能直接决定是否继续妊娠,因为它涉及伦理、情感、经济等多方面因素。
2、如果在做无创DNA检测时发现存在问题,建议咨询医生是否需要进行羊水穿刺以进一步确认。无创DNA检测是一种非侵入性的产前筛查方法,能够检测胎儿染色体异常的风险。然而,这种检测并非百分之百准确,有时可能会出现假阳性或假阴性的情况。
3、无创高风险的孩子需要确诊是否存在染色体异常才能生产。无创高风险的准确率达到90%以上,发现胎儿异常必须做产前诊断,不能盲目生产,产前诊断才是金标准,包括羊水穿刺、脐血穿刺。无创DNA只是筛查,可能发现99%的异常现象,所以不能盲目生产,也不能盲目引产。
4、不过,这项检查并不能确诊胎儿是否有染色体异常的情况。总的来说,产检无创检查有问题只能说明染色体异常的风险较高,但不能确诊胎儿染色体就是异常的,所以还需要做羊水穿刺来明确诊断。如果在做唐筛的时候,结果是低风险,就没有做无创检查的必要。如果显示中高风险,一般会建议做这项检查。
5、染色体异常能不能要孩子 如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况,那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的,严重的可能会造成死胎,流产等等。如果是在孕期检查发现染色体异常,就要严格按规定做产检。14到19周要做唐氏筛查,22到26周要做四维彩超,产前排畸。
6、唐氏筛查筛查的只不过是一个几率,但是无创结果异常,就代表宝宝可能染色体方面是存在问题的,一般建议终止妊娠。
存在染色体异常治愈难度很大,是否能要孩子还需根据个人情况决定。但每位患者的遗传基因不同,病情也会有轻有重,并不是所有染色体异常的女性都不能正常生育。但染色体异常在怀孕后容易出现畸形儿,在怀孕前最好进行全方面的身体检查。
男方染色体异常是否可以进行生育,需要依据类型而定。通常进行染色体检查可以发现多种问题,且多数染色体异常并不影响生育。若出现染色体异常,建议患者到妇产科遗传学咨询门诊进行遗传学咨询,帮助判断染色体异常是否影响生育。
如果羊水穿刺结果显示是21三体染色体异常,意味着宝宝出生后将患有先天愚型,即唐氏综合症。医生会建议进行引产,因为这种情况下,宝宝无法通过康复治疗改善其状况。相比脑瘫,21三体染色体异常的康复机会几乎是零,宝宝将面临持续性的生理和智力障碍。
不能因无创高风险,即无创DNA检测高风险放弃胎儿,此行为通常不允许且不必要。无创DNA检测高风险不代表胎儿畸形,因外周无创DNA检测虽风险度与实际畸形发生率符合度较高,但仅为产前筛查手段,而并非诊断手段,诊断胎儿有无畸形需通过羊水穿刺,通过核型分析进行诊断,此为诊断胎儿畸形金标准。
不能单独的根据无创DNA的结果做出终止妊娠的决定,尚需要进行羊水穿刺检查来进行确诊,所以无创高危的孩子还不能决定要不要。无创DNA是通过抽取孕妇的外周血提取胎儿的DNA,能够检查胎儿是否患有先天性遗传性疾病。
无创唐氏筛查的正确率非常高。如果唐筛检测是高风险,无创唐氏筛查也是高风险,那么就没有必要做羊膜穿刺术,这表明胎儿患有唐氏症。可以考虑直接终止妊娠。如果不想放弃,可以进行羊膜穿刺术,并根据结果决定是否继续怀孕。如果“早唐”高风险,那么就可以直接跳过16~20周的“中唐”,直接选择做无创。
无创高风险的孩子需要确诊是否存在染色体异常才能生产。无创高风险的准确率达到90%以上,发现胎儿异常必须做产前诊断,不能盲目生产,产前诊断才是金标准,包括羊水穿刺、脐血穿刺。无创DNA只是筛查,可能发现99%的异常现象,所以不能盲目生产,也不能盲目引产。
当然你如果一定要想要生下来也是可以的哦。每一种畸形的医治方法是不同的,所以你们一定要用心去补救。比如兔唇,是可以经过几次方法补救,现在医学这么发达,一定能的。比如弱智,这种有专门的康复中心,可以送去那里接受治疗,比如听力不行,可以一边治疗,一边买助听器,视力方面的,也有专业人士处理。
一般情况下,在怀孕以后为了保证胎儿的健康安全,准妈妈都会到医院进行定期的产检,产检项目有很多,其中有一个是四维彩超,这个项目在怀孕6个月的时候就可以做了,它可以看到胎儿的情况,可以看出胎儿是否有畸形。
胎儿畸形还可以要吗 如果胎儿发育存在问题,可以去上级医院进一步检查一下,必要时可以做羊水穿刺,如果胎儿发育真的存在畸形是不建议继续怀孕的。如果现在怀孕期间,害怕胎儿发育畸形,建议应该权衡利弊选择是否留下这个孩子。现在应该注意休息,避免过度劳累,如果留下这个孩子在怀孕期间可以适当增加产检次数。
1、【总结:47XXX染色体异常的胎儿医学上是不建议要得,建议引产。】分享 育儿 知识,简单明了,感谢阅读及关注。羊水穿刺结果出来是47XXX,孩子能要么?首先说说,它属于XXX综合征,广义上说,包括47XXX(女性)及47XXX(男性,有极少数报道)。47XXX综合征为超雌综合征。与47XYY相对应。
2、如果孩子的核型完全是47XXY,那么孩子就是先天性睾丸发育不全症患者,会导致性发育不全,肯定是不能要的。
3、如果宝宝的发育还伴有其他的异常问题的话,一般情况下是不建议要这个孩子的。
4、问题分析: 你好,根据提供的情况,说明进行羊水穿刺的宝宝存在染色体异常。 意见建议: 一般情况下,正常染色体46条,而呈4xyy核型结果的宝宝在今后的生育能力常常是正常的,并且47,XYY男性生育后代发生染色体异常的概率并不比正常男性显著增高,但是有可能轻度智力低下。
5、如果说怀孕五个月,羊水穿刺检查出来,胎儿的染色体多了一条x性染色体,那就说明是一个高瓷的情况,这样的孩子出生以后啊,对以后的生育能力有很大影响,并且对这里也会有影响。这个情况下,是不建议留下这样发育有异常的孩子的。怀孕五个月,如果查出染色体异常的话,应该是葡萄胎。部分性的葡萄胎。
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