染色体联会

请问高二生物里所说的同源染色体、联会、和四分体它们之间有什么区别...

1、联会就是指同源染色体两两配对的现象。联会后的每对同源染色体就有四条染色单体，叫做四分体。联会是同源染色体在减数第一次分裂时的特殊行为。

2、性质不同 四分体：是在动物细胞减数第一次分裂（减I）的前期，两条已经自我复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。

3、本质不同、出现时期不同、染色单体数目不同等。本质不同 四分体是配对的同源染色体排列在赤道板上的结构；同源染色体是两条形态相似的染色体。未配对的同源染色体不能叫四分体。

4、减数分裂中能联会配对的两条染色体构成同源染色体（一般形态大小一致，一条来自父方，一条来自母方）。复制后一对同源染色体含有四条姐妹染色单体（每条染色体上有2条姐妹染色单体，2条姐妹染色单体它们是相同的），形成的整体称为四分体。

5、四分体的形成对于遗传多样性的产生至关重要，因为它允许染色体在减数分裂时进行交叉互换，从而促进基因重组。同源染色体是指来自父母双方的染色体，它们在形态和功能上相似，可以配对形成四分体。减数分裂的前期I阶段，同源染色体之间的配对和联会过程对于确保遗传信息的正确传递至关重要。

6、出现时期不同。四分体只出现在减数分裂第一次分裂的前期，而同源染色体可存在于有丝分裂的整个过程以及减数分裂第一次分裂结束前；染色单体不同。四分体上有四条染色单体，而同源染色体复制前没有染色单体，复制后有四条染色单体；本质不同。

异源二倍体也会发生联会紊乱

1、染色体联会紊乱指的是在配子形成期间，来自不同物种的染色体未能正确地配对和分离。这种现象在异源二倍体中尤为常见，因为它们的染色体数目和结构与单一物种的染色体不同。染色体联会紊乱可能导致染色体数目异常，如非整倍体和多倍体，这些变异可能对异源二倍体的繁殖和生存产生负面影响。

2、两个二倍体的物种杂交形成的就是异源二倍体，如 一粒小麦x 拟斯卑尔脱山羊草 ，所结的种子可以形成植株，但这个植株是异源二倍体的，形成配子时就会联会紊乱。

3、在生物学领域，染色体的数量和结构对于生物体的繁殖至关重要。异源二倍体由于缺乏同源染色体，导致联会过程出现紊乱，这使得其无法正常进行减数分裂，从而表现出不育的特性。具体来说，异源二倍体中的染色体在配对过程中无法找到合适的配对对象，导致联会紊乱，进而影响了减数分裂的正常进行，最终导致不育。

4、异源二倍体同样可能遭遇联会紊乱的问题。例如，当萝卜和甘蓝杂交时，产生的种子通常不育。这是因为在减数分裂期间，生殖细胞的形成过程中，萝卜染色体只能与萝卜染色体配对，甘蓝染色体只能与甘蓝染色体配对，萝卜染色体与甘蓝染色体无法配对，从而导致联会紊乱，无法生成生殖细胞，因此后代通常不育。

5、联会紊乱的根本原因在于染色体无法正常配对，无法生成具有生殖效应的配子。例如，在异源二倍体生物中，如果细胞在减数分裂时产生生殖细胞时，萝卜的染色体只能与萝卜的染色体联会，甘蓝的染色体只能与甘蓝的染色体联会，而萝卜与甘蓝的染色体无法联会，因此无法产生生殖细胞，导致后代不育。

6、异源二倍体也会发生联会紊乱。比如，萝卜和甘蓝杂交得到的种子一般不育。

联会的2个染色体是分别来自父方和母方是啥意思啊,这个父母是谁的父母...

1、处在这个阶段的初级精母细胞和初级卵母细胞中，形状、大小相同，一条来自父方一条来自母方的染色体叫做同源染色体。同源染色体两两配对，由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，配对后的每对同源染色体都含有四条染色单体，叫做四分体。 每个四分体都有2条染色体，2对姐妹染色单体，4个DNA分子。

2、指的是对于产生精子的个体而言，有两个染色体组，其中一个染色体组中的染色体来自这个个体的父亲，另一个来自这个个体的母亲，父方，母方指的就是个体的父亲，母亲。

3、人的成熟细胞离23对染色体中，一般来自父亲，一半来自母亲，就是我们常说的受精作用。这就可以解释“初级精母细胞一条来自父方一条来自母方”了。

4、怕你记混我们就拿最为普通的一对常染色体举例，设它为Aa，其中若A来自父方则a一定来自母方。即若A来自精子则a一定来自于卵细胞.这就叫做同源染色体的两条染色体一条来自母方一条来自父方。 如果还不理解，原因应归结与对减数分裂不够了解，你可以从减数分裂下手。 以下是百度百科中对于减数分裂的介绍。

性染色体联会

1、均分，但是同样的，同源染色体（对女性来讲是X和X，对男性来讲是X和Y）不会接近而发生联会，但是在减数分裂时，则性染色体也会同其他染色体一样发生同源染色体的联会，对于女性是X和X，对于男性则是X和Y的同源部分进行联会交换。

2、从医学的角度来看，染色体联会行为也与一些疾病的形成有关。例如，唐氏综合症就是由于染色体21三体造成的。在染色体联会的过程中，一旦染色体21没有成功联会，就会在分裂过程中造成失误，最终导致畸形的胎儿出生。此外，一些染色体异常也与遗传性疾病相关，如血友病和先天性光敏感性白化病等。

3、会啊。虽然X和Y不是同源染色体，但分离时的规律和同源染色体一样。XX当然也会联会啦。体细胞增殖啊，没看清。那你这个问法就有问题了。减数分裂完了产生的才是生殖细胞，然后就该受精了。你想说的是性原细胞吧，这个又能发生有丝分裂增值，又能减数分裂产生生殖细胞。

4、动植物中都有三体出现，人类的三体包括常染色体三体和性染色体三体。例如，唐氏综合征患者的21号染色体有3条，超雄综合征的性染色体组成是XYY。在减数分裂时，三体的“同源组”会发生联会紊乱现象。联会时，可能会形成三价体或二价体与单价体。

5、联会是一种现象：在减数第一次分裂前期的时候，同源染色体配对的现象叫做联会。四分体是一种结构：二倍体生物的性源细胞在减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对，每两个配对的同源染色体被称为一个四分体。一个四分体中含有2条染色体，4条姐妹染色单体。

联会和同源染色体的区别

1、同源染色体：形态、大小基本相同；一条来自父方，一条来自母方的一对染色体。联会：在减数第一次分裂前期，同源染色体彼此配对的现象叫做联会。四分体：指的是在减数第一次分裂前期，联会形成的四条染色单体的结合体。

2、联会就是指同源染色体两两配对的现象。联会后的每对同源染色体就有四条染色单体，叫做四分体。联会是同源染色体在减数第一次分裂时的特殊行为。

3、联会是同源染色体在减数分裂时的一种特殊行为，在减数第一次分裂间期，染色体复制，出现姐妹染色单体，进入前期，原本散乱分布在细胞内的同源染色体两两配对，这就叫联会。联会之后，每一对同源染色体共含有4个姐妹染色单体，因此也叫四分体。

同源染色体怎样识别彼此,进行联会?

1、还有可能是染色体沿着核内形成的平面环或链状结构移动，寻找识别位点。最后，染色体配对可能是由于空间因素或核内机制的作用。染色体聚集和膜的调聚物的束缚可以减少同源染色体之间的距离，这对建立同源性的识别位点的联系至关重要。

2、同源染色体的配对开始于端粒和核膜内面的接触点，然后沿着染色体纵向朝着丝粒方向移动，也可开始于同源染色体相互密切接触的其他部位。这说明联会识别位点并不局限于端粒。SC的形成开始于偶线期，成熟于粗线期，消失于双线期。SC的形成标志着同源染色体联会的结束，而SC的解体与同源染色体的分离相关。

3、同源染色体：形态、大小基本相同；一条来自父方，一条来自母方的一对染色体。联会：在减数第一次分裂前期，同源染色体彼此配对的现象叫做联会。四分体：指的是在减数第一次分裂前期，联会形成的四条染色单体的结合体。

4、同源染色体在减数分裂时会配对，形成四分体，这对于遗传物质的正确分配至关重要。在减数第一次分裂的前期，同源染色体配对的过程称为联会。通过观察染色体的大小和形态，可以识别并区分同源染色体。染色体的形态和大小在很大程度上取决于其上的基因，因此，通过观察染色体的特征，可以了解染色体携带的遗传信息。