染色体识别技巧

同源染色体怎样识别彼此,进行联会?

还有可能是染色体沿着核内形成的平面环或链状结构移动，寻找识别位点。最后，染色体配对可能是由于空间因素或核内机制的作用。染色体聚集和膜的调聚物的束缚可以减少同源染色体之间的距离，这对建立同源性的识别位点的联系至关重要。

同源染色体的配对开始于端粒和核膜内面的接触点，然后沿着染色体纵向朝着丝粒方向移动，也可开始于同源染色体相互密切接触的其他部位。这说明联会识别位点并不局限于端粒。SC的形成开始于偶线期，成熟于粗线期，消失于双线期。SC的形成标志着同源染色体联会的结束，而SC的解体与同源染色体的分离相关。

同源染色体在减数分裂时会配对，形成四分体，这对于遗传物质的正确分配至关重要。在减数第一次分裂的前期，同源染色体配对的过程称为联会。通过观察染色体的大小和形态，可以识别并区分同源染色体。染色体的形态和大小在很大程度上取决于其上的基因，因此，通过观察染色体的特征，可以了解染色体携带的遗传信息。

同源染色体：形态、大小基本相同；一条来自父方，一条来自母方的一对染色体。联会：在减数第一次分裂前期，同源染色体彼此配对的现象叫做联会。四分体：指的是在减数第一次分裂前期，联会形成的四条染色单体的结合体。

能看得出染色体是X还是Y吗?

男性个体拥有XY染色体，而女性则拥有XX染色体。理论上，Y染色体在长度上通常比X染色体短。但是，从照片上识别这一点并非易事。在实际应用中，科学家们通过观察染色体的形态和结构来区分X和Y染色体。Y染色体在结构上具有独特的特征，例如含有特定的基因和结构区域，这是X染色体所不具备的。

患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n＝47，除可看到22对常染色体和1对X染色体外，还有1个Y染色体，所以性染色体组成是XXY，一般记作 47， XXY。人类的性别决定还与常染色体有关，如隐睾症，患者表型女性，染色体数目正常，为 46，XY ；常染色体单基因位点（tf）突变。

在大学里才会实际操作，而且有每条染色体的图，对着比较才能看出来。 这种方法叫组型分析。20世纪60年代，出现了染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体常州上显示出一个个明暗交替的带），这样可以正确辨认染色体。用这种方法也可以分开X和Y精子。

Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性（即由父亲传递给儿子），因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，此性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。

可以根据形状区分，像X形状的就是X染色体；像Y的就是Y染色体。可以根据分子量来区分，大的就是X，小的就是Y。要是跑胶实验中，也可以看谁跑的慢就X，快就是Y。总之方法很多，主要就是根据形状和分子量的大小来区分的。

人类体细胞含有46条染色体，其中44条为常染色体，另两条决定性别的性染色体分别为X和Y。男性体细胞具有XY染色体组合，而女性则为XX。性染色体的存在直接决定了个体的性别特征。Y染色体在性别决定中起着关键作用，它的存在标志着男性身份，而没有Y染色体则表明是女性。

怎么找同源染色体

在绘制过程中，首先需要使用染色技术，例如吉姆萨染色或荧光原位杂交，以区分染色体的不同部分。然后，通过显微镜观察，记录下染色体的长度、宽度以及标记点的具体位置。这些标记点可能是特定的DNA序列、着丝粒位置或其他显著特征。

两种方法：在细胞有丝分裂的中期对细胞进行显微摄影，在照片中辨认形态、大小相同的染色体即为同源染色体；在生殖细胞的减数第一次分裂中期，同源染色体会在赤道板成对分布，室观察同源染色体的最好时期。

同源染色体的表示方法：大小形状相同，颜色不同，一般一个为黑色一个白色如果图示不清楚，比如说染色体都画成了黑色，还可以根据染色体数判断。中期图：染色体排两排的是减数第一次分裂，两排上下对应的染色体互为同源染色体。

染色体FISH试验如何看出男女?

是看13号染色体是否三体，三体为异常。21是看唐氏综合症的。18是看18号染色体是否三体，三体为异常。还有X和Y染色体，这个是看男女的。XX是女的，XY是男的。如果有报告的话，你看照片，那组照片上，你如果看见两蓝两绿的话是女孩。如果你看见两蓝一红一绿就是男的了。

查羊水能看出男女，但是没有任何一家单位敢和你说性别的，那是违法的，结果中也是不能体现的，除非胎儿的性别染色体有异常才会提示，比如47，XXY等。

也就是说女性有两条相同的性染色体，是纯合子；男性有两条不同的性染色体，是杂合子。而表现雄性特征的基因就位于Y染色体上，男人正因为有了Y染色体所以成为男人。

fish是采用免疫荧光技术进行诊断，主要是看染色体有没有问题。它是针对羊水样本的46条23对染色体中，常见变异的5对染色体（112性染色体）进行检查，检查数目是否正确，对结构不做结论，所以一般速度较快，大概3-5天左右出报告。

这表明胚胎的染色体数目未见异常，且为女性胚胎。染色体异常是导致胚胎发育不良的重要原因之一，但FISH检查结果仅能排除某些特定染色体数目异常，并不能全面评估胚胎的健康状况。胚胎健康涉及多个方面，包括但不限于染色体、基因、环境因素等。因此，即便FISH检查结果正常，也不能完全排除其他潜在的健康问题。

FISH技术在20世纪80年代末期，伴随着荧光标记的原位杂交技术的出现，得到了快速发展，并在人类基因组计划中发挥了重要作用。该技术主要用于筛查囊胚/胚胎的常见人类染色体疾病，如一三综合症、爱德华综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症和急性髓性系白血病，确保胚胎质量，便于性别选择。

染色体组数怎么看。例如这个。

根据基因型判断细胞中的染色体数目，根据细胞的基本型确定控制每一性状的基因出现的次数，该次数就等于染色体组数。比如基因型为：AAaaBBbb的个体，其体细胞内的染色体组的数目可以这样来分析：将基因定位到染色体上，可以很容易确定细胞中每种形态的染色体有4条，依据1法轻松得出细胞中含有4个染色体组。

染色体组数的识别可以通过观察细胞内的染色体形态和数量来确定。首先，一个细胞的染色体组数等于同种形态染色体的总数，例如，如果一个细胞有10条染色体，其中5条直的和5条弯的，那么每种形态各算一组，即为5个染色体组。其次，基因型也可以提供线索。

这个图中有4个染色体组。一个染色体组应该包含细胞内所有的非同源染色体，图中的同源染色体一般画成形态大小相同、一黑一白的两条。那么图中形态不同、两黑或两白的2条染色体就可以构成一个染色体组。所以这个图中有4个染色体组。